上证报中国证券网讯（记者高志刚）8月22日，上海莱士发布公告 ，公司全资子公司广西莱士生物制药有限公司（以下简称“广西莱士 ”）收到国家药品监督管理局下发的“蛋白C
”临床试验申请《受理通知书》（受理号：CXSL2600893） 。

　　业内人士表示
，此次临床试验申请获得受理，标志着上海莱士在罕见病治疗血液制品研发领域取得阶段性进展 ，进一步丰富了公司创新研发管线，也体现了公司持续围绕临床需求推进产品创新 、提升血浆资源综合利用价值的研发思路
。

　　罕见病研发取得进展

　　据悉
，蛋白C是人体内重要的维生素K依赖性抗凝血因子，也是内源性抗凝系统的重要组成部分 ，缺乏蛋白C可导致人体处于血液高凝状态
，易发生血栓栓塞。此次广西莱士申报的蛋白C拟用于先天性蛋白C缺乏症患者的治疗，包括急性血栓治疗和血栓形成预防 。

　　先天性蛋白C缺乏症属于罕见遗传性疾病 ，近来 
，国内尚无同类人蛋白C制剂获批上市，该产品已列入国家卫生健康委办公厅
、工业和信息化部办公厅、国家药品监督管理局综合司联合印发的《第三批鼓励研发申报儿童药品清单》。

　　需要指出的是 ，药物研发及上市审批受到临床试验 、监管审评等多方面因素影响
，后续进展仍存在不确定性
。若后续研发顺利并获得上市批准，有望进一步丰富国内罕见病治疗领域产品布局 ，为相关患者提供新的治疗选取 。

　　持续释放血浆资源价值

　　公告显示
，蛋白C由健康人血浆经分离、提纯，并经过病毒去除和灭活处理
、冻干制成 。作为血液制品企业 ，血浆资源是产品研发和产业发展的重要基础，围绕血浆资源开展深度开发
，提高血浆综合利用效率，是推动血液制品行业高质量发展的重要方向
。

　　该项目的研发推进 ，是上海莱士围绕血浆衍生产品开发、持续优化产品结构的重要实践。

　　近年来
，上海莱士持续推进血液制品领域研发创新，围绕凝血因子 、免疫球蛋白
、纤维蛋白原等多个方向开展产品研发 ，不断丰富产品布局
，提升血浆资源综合利用效率，推动血浆资源价值持续释放 。

　　在血液制品领域 ，公司持续推进凝血因子、免疫球蛋白 、纤维蛋白原等产品研发
，并拓展核心人血白蛋白的适应症边界；在创新药领域，公司研发的血友病创新药SR604 ，是靶向活化蛋白C（APC）的血友病单克隆抗体药物
，属First-in-class
。近来 ，SR604注射液的I/Ⅱ期临床数据已达到预期终点 ，并稳步推进至Ⅲ期临床筹备阶段。

（文章来源：上海证券报·中国证券网）